بهبود بقا بیماران مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد فاقد hla-a۳/۱۱ برای kir۳dl۲ دهنده پس از پیوند سلول های بنیادی خونساز از خواهر یا برادر با hla مشابه بدون تخلیه سلول t

نویسندگان

فرهاد شاهسوار

farhad shahsavar department of immunology, lorestan university of medical sciences, khorramabad, iranخرم آباد،کیلومتر3جاده خرم آباد-بروجرد، پردیس دانشگاهی، دانشگاه علوم پزشکی لرستانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) کبری انتظامی

kobra entezami department of immunology, hemmat campus, tehran university of medical sciences,tehran,iranپردیس همت، دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) کامران علی مقدم

kamran alimoghaddam hematology-oncology and stem cell transplantation research center, tehran university of medical sciences, tehran,iranانکولوژی و پیوند سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences)

چکیده

یک عامل بالقوه تاثیر گذار بر نتیجه پیوند سلول های بنیادی خونساز (hsct) حضور سلول های کشنده طبیعی nk)) آلوری اکتیو مشتق از دهنده است. در این آنالیز گذشته نگر می توان تأثیر آلوری اکتیویتی nk بر اساس فقدان لیگاند kir را بر روی بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد (aml) یا لوسمی لنفوبلاستیک حاد (all) تحت hsct از خواهر یا برادر با hla مشابه بدون تخلیه سلول t مطالعه نمود. بحث و نتیجه گیری: این نتایج نشان می دهد که فقدان لیگاند hla کلاس یک در گیرنده برای kir مهاری دهنده می تواند یک فاکتور پیشگویی کننده برای نتایج پیوند در پیوند سلول های بنیادی خونساز از خواهر یا برادر با hla مشابه بدون تخلیه سلول t باشد و این که فقدان hla-a3/11 برای kir3dl2 دهنده ممکن است به بهبود بقا در بیماران مبتلا به all کمک نماید. یافته ها: فقدان لیگاند kir بدون hla-a3/11 تأثیری بر روی بقا بدون بیماری (dfs) ، بقا کلی (os) یا عود در بیماران دریافت کننده پیوند به دلیل aml یا all نداشت. بااین وجود، فقدان لیگاند kir با hla-a3/11 به طور معنی داری بر dfs (04/0p=) و os (02/0p=) موثر بود. مواد و روش ها: در کل 78 بیمار، شامل 40 بیمار مبتلا به aml و 38 بیمار مبتلا به all مطالعه شدند. تقریباً تمام بیماران یک رژیم یکسان آماده سازی ریشه کن کننده مغزاستخوان و پیشگیری کننده gvhd را دریافت کرده بودند. تمام افراد برای ژن های kir و لیگاندهای hla به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز با استفاده از پرایمرهای اختصاصی توالی (pcr-ssp) تعیین ژنوتیپ گردیدند.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بهبود بقا بیماران مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد فاقد HLA-A3/11 برای KIR3DL2 دهنده پس از پیوند سلول های بنیادی خونساز از خواهر یا برادر با HLA مشابه بدون تخلیه سلول T

A potential factor influencing hematopoietic stem cells transplantation (HSCT) outcome is the presence of donor-derived alloreactive natural killer (NK) cells. This retrospective analysis studied the impact of NK alloreactivity based on the missing KIR ligand, for acute myeloid leukemia (AML) or acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients undergoing non-T-cell depleted HLA-identical sibling HS...

متن کامل

تأثیر GVHD مزمن بر بقا بیماران لوسمی میلوئیدی حاد پس از پیوند سلول‌های بنیادی خون محیطی از خواهر یا برادر با HLA مشابه بدون تخلیه سلول T

Background : Graft versus host disease (GVHD) is among major complications of allogeneic hematopoietic stem cells transplantation, and also is an important factor affecting the outcome of transplantation. An increased incidence of GVHD has been suggested following allogeneic peripheral blood stem cells (PBSC) transplantation, however, how this affects survival is not yet well clear. In this stu...

متن کامل

تأثیر gvhd مزمن بر بقا بیماران لوسمی میلوئیدی حاد پس از پیوند سلول های بنیادی خون محیطی از خواهر یا برادر با hla مشابه بدون تخلیه سلول t

مقدمه: بیماری پیوند علیه میزبان (gvhd) یکی از معضلات اصلی پیوند سلول های بنیادی خونساز آلوژنیک است و همچنین یکی از فاکتورهای مهم مؤثر بر نتیجه پیوند می باشد. یک شیوع افزایش یافته gvhd متعاقب پیوند سلول های بنیادی خون محیطی (pbsc) آلوژنیک مطرح شده است، اگرچه، چگونگی تأثیر این مورد بر روی بقا هنوز به خوبی مشخص نشده است. در این مطالعه، هدف ما ارزیابی تأثیر gvhd حاد (agvhd) و gvhd مزمن (cgvhd) بر ر...

متن کامل

ارتباط عدم شباهت آنتی‌ژن‌های سازگاری نسجی فرعی HA-1 و وقوع GVHD حاد پس از پیوند سلول‌های بنیادی خونساز

  چکید ه   سابقه و هدف   ناسازگاری HA-1 بین گیرنده و دهنده سلول‌های بنیادی خونساز با بروز GVHD حاد مطرح شده است. لذا هدف این مطالعه ارزیابی فراوانی HA-1 و پایش ارتباط بین ناسازگاری HA-1 و بروز GVHD در بیماران ایرانی دریافت کننده پیوند سلول‌های بنیادی خونساز از خواهر یا برادر با شباهت HLA-A2 بود.   مواد وروش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع تحلیلی بود. DNA استخراج شده از 55 جفت گیرنده ـ دهنده HLA-A2...

متن کامل

ارتباط عدم شباهت آنتی ژن های سازگاری نسجی فرعی ha-۱ و وقوع gvhd حاد پس از پیوند سلول های بنیادی خونساز

چکید ه   سابقه و هدف   ناسازگاری ha-1 بین گیرنده و دهنده سلول های بنیادی خونساز با بروز gvhd حاد مطرح شده است. لذا هدف این مطالعه ارزیابی فراوانی ha-1 و پایش ارتباط بین ناسازگاری ha-1 و بروز gvhd در بیماران ایرانی دریافت کننده پیوند سلول های بنیادی خونساز از خواهر یا برادر با شباهت hla-a2 بود.   مواد وروش ها   مطالعه انجام شده از نوع تحلیلی بود. dna استخراج شده از 55 جفت گیرنده ـ دهنده hla-a2+ ...

متن کامل

نقش عوامل فردی در تطابق بزرگسالان مبتلا به لوسمی تحت پیوند سلول های بنیادی خون

مقدمه : چگونگی رابطه بین عوامل فردی و راهکارهای تطابقی افرادی که با استرسورهای مرتبط با سرطان و پیوند روبرو می شوند برای کارکنان مراقبت بهداشتی ناشناخته است. هدف این مطالعه تبیین نقش عوامل فردی در تطابق بزرگسالان مبتلا به لوسمی تحت پیوند سلول های بنیادی خون ساز بود. روش کار: این مطالعه کیفی با انجام 18 مصاحبه ی عمیق با 13 بیمار بزرگسال مبتلا به لوسمی تحت پیوند سلول های بنیادی خون ساز در مرکز پژ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
یافته

جلد ۱۳، شماره ۲، صفحات ۱۴-۲۵

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023